步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)批量藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定溫度濕度環(huán)境空間，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲(chǔ)藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的優(yōu)良方案。其特點(diǎn)是根據(jù)用戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際環(huán)境進(jìn)行尺寸定制，相比一般標(biāo)準(zhǔn)型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，本產(chǎn)品可充分的利用實(shí)驗(yàn)室空間，以實(shí)現(xiàn)同一試驗(yàn)條件的大容量留樣考察要求。
步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)：
1.采用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)部件，保證長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行，性能穩(wěn)定可靠。
2.進(jìn)口專(zhuān)用觸屏溫濕度控制器，顯示清晰直觀、控制穩(wěn)定、方便操作。
3.進(jìn)口高精度濕度傳感器，靈敏度高、漂移小、無(wú)需維護(hù)。
4.配備微型打印機(jī)可實(shí)時(shí)打印溫濕度曲線和數(shù)據(jù)。
5.選配符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)測(cè)記錄系統(tǒng)，雙重記錄讓數(shù)據(jù)更安全。
6.標(biāo)配RS485接口可通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)單臺(tái)或多臺(tái)儀器進(jìn)行控制以及控制數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄備份。
7.標(biāo)配溫濕度超差、停電手機(jī)短信報(bào)警功能，一張手機(jī)卡能知曉多臺(tái)儀器的運(yùn)行狀況。
8.配備大門(mén)鑰匙鎖和防反鎖裝置，防止無(wú)關(guān)人員影響實(shí)驗(yàn)，人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可安全退出。
9.循環(huán)供水系統(tǒng)，解決了經(jīng)常加水、水箱清洗和無(wú)排水管道的問(wèn)題，極大延緩水系統(tǒng)長(zhǎng)菌難題。
10.進(jìn)口全封閉耐熱型壓縮機(jī)，采用環(huán)保制冷、低噪音、壽命長(zhǎng)，根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)情況可設(shè)計(jì)外機(jī)模式，節(jié)能減排（一備一用）。
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